Aucta is a global brand that creates better products from proven molecules.
01 3TARO
02 1AUCTA
03 3BRECKENRIDGE PHARM
04 3ACTAVIS LABS FL INC
05 3AJANTA PHARMA LTD
06 1ALKEM LABS LTD
07 1AMNEAL PHARMS
08 3ANI PHARMS
09 3ANNORA PHARMA
10 3APOTEX
11 1BIOCON PHARMA
12 1BIONPHARMA
13 1CHARTWELL RX
14 3GLENMARK PHARMS LTD
15 1HETERO LABS LTD III
16 4HIKMA
17 3JUBILANT CADISTA
18 1KANCHAN HLTHCARE
19 4NOVARTIS
20 1RENEW PHARMS
21 7RUBICON
22 3SUN PHARM INDS
23 1SUN PHARM INDS LTD
24 3SUPERNUS PHARMS
25 3TWI PHARMS INC
26 3ZYDUS
01 13SUSPENSION;ORAL
02 15TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL
03 36TABLET;ORAL
01 14DISCN
02 44RX
03 6Blank
01 57OXCARBAZEPINE
02 3OXTELLAR XR
03 4TRILEPTAL
01 51No
02 7Yes
03 6Blank
RLD : No
TE Code : AB
Brand Name : OXCARBAZEPINE
Dosage Form : SUSPENSION;ORAL
Dosage Strength : 300MG/5ML
Approval Date : 2022-11-30
Application Number : 215332
RX/OTC/DISCN : RX
RLD : No
TE Code : AB
RLD : No
TE Code : AB
Brand Name : OXCARBAZEPINE
Dosage Form : TABLET;ORAL
Dosage Strength : 150MG
Approval Date : 2008-01-11
Application Number : 78069
RX/OTC/DISCN : RX
RLD : No
TE Code : AB
RLD : No
TE Code : AB
Brand Name : OXCARBAZEPINE
Dosage Form : TABLET;ORAL
Dosage Strength : 150MG
Approval Date : 2007-11-15
Application Number : 77801
RX/OTC/DISCN : RX
RLD : No
TE Code : AB
RLD : No
TE Code : AB
Brand Name : OXCARBAZEPINE
Dosage Form : TABLET;ORAL
Dosage Strength : 300MG
Approval Date : 2007-11-15
Application Number : 77801
RX/OTC/DISCN : RX
RLD : No
TE Code : AB
RLD : No
TE Code : AB
Brand Name : OXCARBAZEPINE
Dosage Form : TABLET;ORAL
Dosage Strength : 600MG
Approval Date : 2007-11-15
Application Number : 77801
RX/OTC/DISCN : RX
RLD : No
TE Code : AB
RLD : No
TE Code : AB
Brand Name : OXCARBAZEPINE
Dosage Form : TABLET;ORAL
Dosage Strength : 300MG
Approval Date : 2008-01-11
Application Number : 78069
RX/OTC/DISCN : RX
RLD : No
TE Code : AB
RLD : No
TE Code : AB
Brand Name : OXCARBAZEPINE
Dosage Form : TABLET;ORAL
Dosage Strength : 600MG
Approval Date : 2008-01-11
Application Number : 78069
RX/OTC/DISCN : RX
RLD : No
TE Code : AB
RLD : Yes
TE Code : AB
Brand Name : TRILEPTAL
Dosage Form : TABLET;ORAL
Dosage Strength : 150MG
Approval Date : 2000-01-14
Application Number : 21014
RX/OTC/DISCN : RX
RLD : Yes
TE Code : AB
RLD : Yes
TE Code : AB
Brand Name : TRILEPTAL
Dosage Form : TABLET;ORAL
Dosage Strength : 300MG
Approval Date : 2000-01-14
Application Number : 21014
RX/OTC/DISCN : RX
RLD : Yes
TE Code : AB
RLD : Yes
TE Code : AB
Brand Name : TRILEPTAL
Dosage Form : TABLET;ORAL
Dosage Strength : 600MG
Approval Date : 2000-01-14
Application Number : 21014
RX/OTC/DISCN : RX
RLD : Yes
TE Code : AB
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