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01 1CARISOPRODOL
02 2FLUOCINOLONE ACETONIDE
03 1LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE
04 2MEMANTINE HYDROCHLORIDE
05 2METHOCARBAMOL
06 3PREDNISONE
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01 1CREAM;TOPICAL
02 1SOLUTION;ORAL
03 1SOLUTION;TOPICAL
04 8TABLET;ORAL
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01 20.01%
02 210MG
03 11MG/5ML
04 120MG
05 1350MG
06 1500MG
07 25MG
08 1750MG
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01 5DISCN
02 6RX
RLD : No
TE Code : AA
Dosage Form : TABLET; ORAL
Proprietary Name : CARISOPRODOL
Dosage Strength : 350MG
Approval Date : 2021-10-20
Application Number : 211789
RX/OTC/DISCN : RX
RLD : No
TE Code : AA
RLD : No
TE Code :
Dosage Form : CREAM; TOPICAL
Proprietary Name : FLUOCINOLONE ACETONIDE
Dosage Strength : 0.01%
Approval Date : 1982-12-16
Application Number : 88047
RX/OTC/DISCN : DISCN
RLD : No
TE Code :
RLD : No
TE Code :
Dosage Form : SOLUTION; TOPICAL
Proprietary Name : FLUOCINOLONE ACETONIDE
Dosage Strength : 0.01%
Approval Date : 1982-12-16
Application Number : 88048
RX/OTC/DISCN : DISCN
RLD : No
TE Code :
RLD : No
TE Code :
Dosage Form : SOLUTION; ORAL
Proprietary Name : LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE
Dosage Strength : 1MG/5ML
Approval Date : 1992-04-30
Application Number : 73079
RX/OTC/DISCN : DISCN
RLD : No
TE Code :
RLD : No
TE Code :
Dosage Form : TABLET; ORAL
Proprietary Name : MEMANTINE HYDROCHLORIDE
Dosage Strength : 5MG
Approval Date : 2015-09-04
Application Number : 90073
RX/OTC/DISCN : DISCN
RLD : No
TE Code :
RLD : No
TE Code :
Dosage Form : TABLET; ORAL
Proprietary Name : MEMANTINE HYDROCHLORIDE
Dosage Strength : 10MG
Approval Date : 2015-09-04
Application Number : 90073
RX/OTC/DISCN : DISCN
RLD : No
TE Code :
RLD : No
TE Code : AA
Dosage Form : TABLET; ORAL
Proprietary Name : METHOCARBAMOL
Dosage Strength : 500MG
Approval Date : 2021-04-30
Application Number : 212623
RX/OTC/DISCN : RX
RLD : No
TE Code : AA
RLD : No
TE Code : AA
Dosage Form : TABLET; ORAL
Proprietary Name : METHOCARBAMOL
Dosage Strength : 750MG
Approval Date : 2021-04-30
Application Number : 212623
RX/OTC/DISCN : RX
RLD : No
TE Code : AA
RLD : No
TE Code : AB
Dosage Form : TABLET; ORAL
Proprietary Name : PREDNISONE
Dosage Strength : 5MG
Approval Date : 2023-12-05
Application Number : 212629
RX/OTC/DISCN : RX
RLD : No
TE Code : AB
RLD : No
TE Code : AB
Dosage Form : TABLET; ORAL
Proprietary Name : PREDNISONE
Dosage Strength : 10MG
Approval Date : 2023-12-05
Application Number : 212629
RX/OTC/DISCN : RX
RLD : No
TE Code : AB