01 2BUPROPION HYDROCHLORIDE
02 3FLUOXETINE HYDROCHLORIDE
03 2MECLIZINE HYDROCHLORIDE
04 4PRAVASTATIN SODIUM
05 4TERAZOSIN HYDROCHLORIDE
01 7CAPSULE;ORAL
02 8TABLET;ORAL
01 1100MG
02 110MG
03 112.5MG
04 120MG
05 125MG
06 140MG
07 175MG
08 180MG
09 2EQ 10MG BASE
10 1EQ 1MG BASE
11 1EQ 20MG BASE
12 1EQ 2MG BASE
13 1EQ 40MG BASE
14 1EQ 5MG BASE
01 15RX
RLD : No
TE Code : AB
Dosage Form : TABLET; ORAL
Proprietary Name : BUPROPION HYDROCHLORIDE
Dosage Strength : 75MG
Approval Date : 2000-02-07
Application Number : 75584
RX/OTC/DISCN : RX
RLD : No
TE Code : AB
RLD : No
TE Code : AB
Dosage Form : TABLET; ORAL
Proprietary Name : BUPROPION HYDROCHLORIDE
Dosage Strength : 100MG
Approval Date : 2000-02-07
Application Number : 75584
RX/OTC/DISCN : RX
RLD : No
TE Code : AB
RLD : No
TE Code : AB1
Dosage Form : CAPSULE; ORAL
Proprietary Name : FLUOXETINE HYDROCHLORIDE
Dosage Strength : EQ 10MG BASE
Approval Date : 2001-08-02
Application Number : 75049
RX/OTC/DISCN : RX
RLD : No
TE Code : AB1
RLD : No
TE Code : AB1
Dosage Form : CAPSULE; ORAL
Proprietary Name : FLUOXETINE HYDROCHLORIDE
Dosage Strength : EQ 20MG BASE
Approval Date : 2002-01-29
Application Number : 75049
RX/OTC/DISCN : RX
RLD : No
TE Code : AB1
RLD : No
TE Code : AB
Dosage Form : CAPSULE; ORAL
Proprietary Name : FLUOXETINE HYDROCHLORIDE
Dosage Strength : EQ 40MG BASE
Approval Date : 2002-01-29
Application Number : 75049
RX/OTC/DISCN : RX
RLD : No
TE Code : AB
RLD : No
TE Code : AA
Dosage Form : TABLET; ORAL
Proprietary Name : MECLIZINE HYDROCHLORIDE
Dosage Strength : 25MG
Approval Date : 1982-01-01
Application Number : 87128
RX/OTC/DISCN : RX
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Dosage Form : TABLET; ORAL
Proprietary Name : MECLIZINE HYDROCHLORIDE
Dosage Strength : 12.5MG
Approval Date : 1982-01-01
Application Number : 87128
RX/OTC/DISCN : RX
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TE Code : AA
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TE Code : AB
Dosage Form : TABLET; ORAL
Proprietary Name : PRAVASTATIN SODIUM
Dosage Strength : 80MG
Approval Date : 2008-02-11
Application Number : 77491
RX/OTC/DISCN : RX
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TE Code : AB
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TE Code : AB
Dosage Form : TABLET; ORAL
Proprietary Name : PRAVASTATIN SODIUM
Dosage Strength : 10MG
Approval Date : 2006-10-23
Application Number : 77491
RX/OTC/DISCN : RX
RLD : No
TE Code : AB
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TE Code : AB
Dosage Form : TABLET; ORAL
Proprietary Name : PRAVASTATIN SODIUM
Dosage Strength : 20MG
Approval Date : 2006-10-23
Application Number : 77491
RX/OTC/DISCN : RX
RLD : No
TE Code : AB
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