01 3ACYCLOVIR
02 1CIPROFLOXACIN
03 3CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE
04 3DICLOFENAC SODIUM
05 2FAMOTIDINE
06 2FLUOXETINE HYDROCHLORIDE
07 3GLIMEPIRIDE
08 3LOVASTATIN
01 3CAPSULE;ORAL
02 3TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL
03 1TABLET; ORAL
04 13TABLET;ORAL
01 110MG
02 11MG
03 1200MG
04 220MG
05 1250MG
06 125MG
07 12MG
08 1400MG
09 240MG
10 14MG
11 150MG
12 175MG
13 1800MG
14 1EQ 10MG BASE
15 1EQ 20MG BASE
16 1EQ 250MG BASE
17 1EQ 500MG BASE
18 1EQ 750MG BASE
01 2DISCN
02 17RX
03 1Blank
RLD : No
TE Code : AB
Dosage Form : TABLET; ORAL
Proprietary Name : ACYCLOVIR
Dosage Strength : 400MG
Approval Date : 1999-04-30
Application Number : 75382
RX/OTC/DISCN : RX
RLD : No
TE Code : AB
RLD : No
TE Code : AB
Dosage Form : TABLET; ORAL
Proprietary Name : ACYCLOVIR
Dosage Strength : 800MG
Approval Date : 1999-04-30
Application Number : 75382
RX/OTC/DISCN : RX
RLD : No
TE Code : AB
RLD : No
TE Code : AB
Dosage Form : CAPSULE; ORAL
Proprietary Name : ACYCLOVIR
Dosage Strength : 200MG
Approval Date : 2017-08-16
Application Number : 206261
RX/OTC/DISCN : RX
RLD : No
TE Code : AB
RLD :
TE Code :
Dosage Form : TABLET; ORAL
Proprietary Name : CIPROFLOXACIN
Dosage Strength : 250MG
Approval Date :
Application Number : 76126
RX/OTC/DISCN :
RLD :
TE Code :
RLD : No
TE Code : AB
Dosage Form : TABLET; ORAL
Proprietary Name : CIPROFLOXACIN HYDROCHLOR...
Dosage Strength : EQ 250MG BASE
Approval Date : 2004-06-09
Application Number : 76126
RX/OTC/DISCN : RX
RLD : No
TE Code : AB
RLD : No
TE Code : AB
Dosage Form : TABLET; ORAL
Proprietary Name : CIPROFLOXACIN HYDROCHLOR...
Dosage Strength : EQ 500MG BASE
Approval Date : 2004-06-09
Application Number : 76126
RX/OTC/DISCN : RX
RLD : No
TE Code : AB
RLD : No
TE Code : AB
Dosage Form : TABLET; ORAL
Proprietary Name : CIPROFLOXACIN HYDROCHLOR...
Dosage Strength : EQ 750MG BASE
Approval Date : 2004-06-09
Application Number : 76126
RX/OTC/DISCN : RX
RLD : No
TE Code : AB
RLD : No
TE Code : AB
Dosage Form : TABLET, DELAYED RELEASE; ORAL
Proprietary Name : DICLOFENAC SODIUM
Dosage Strength : 75MG
Approval Date : 1998-11-13
Application Number : 75185
RX/OTC/DISCN : RX
RLD : No
TE Code : AB
RLD : No
TE Code : AB
Dosage Form : TABLET, DELAYED RELEASE; ORAL
Proprietary Name : DICLOFENAC SODIUM
Dosage Strength : 25MG
Approval Date : 1998-11-13
Application Number : 75185
RX/OTC/DISCN : RX
RLD : No
TE Code : AB
RLD : No
TE Code : AB
Dosage Form : TABLET, DELAYED RELEASE; ORAL
Proprietary Name : DICLOFENAC SODIUM
Dosage Strength : 50MG
Approval Date : 1998-11-13
Application Number : 75185
RX/OTC/DISCN : RX
RLD : No
TE Code : AB
LOOKING FOR A SUPPLIER?