01 3AMINOCAPROIC ACID
02 2ETRAVIRINE
03 1FAMOTIDINE
04 2PRIMIDONE
01 1FOR SUSPENSION;ORAL
02 1SOLUTION;ORAL
03 6TABLET;ORAL
01 10.25GM/ML
02 1100MG
03 11GM
04 1200MG
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06 140MG/5ML
07 1500MG
08 150MG
01 8RX
RLD : No
TE Code : AB
Dosage Form : TABLET; ORAL
Proprietary Name : AMINOCAPROIC ACID
Dosage Strength : 500MG
Approval Date : 2021-02-12
Application Number : 213928
RX/OTC/DISCN : RX
RLD : No
TE Code : AB
RLD : No
TE Code : AB
Dosage Form : TABLET; ORAL
Proprietary Name : AMINOCAPROIC ACID
Dosage Strength : 1GM
Approval Date : 2021-02-12
Application Number : 213928
RX/OTC/DISCN : RX
RLD : No
TE Code : AB
RLD : No
TE Code : AA
Dosage Form : SOLUTION; ORAL
Proprietary Name : AMINOCAPROIC ACID
Dosage Strength : 0.25GM/ML
Approval Date : 2021-01-26
Application Number : 214140
RX/OTC/DISCN : RX
RLD : No
TE Code : AA
RLD : No
TE Code : AB
Dosage Form : TABLET; ORAL
Proprietary Name : ETRAVIRINE
Dosage Strength : 100MG
Approval Date : 2022-04-13
Application Number : 215402
RX/OTC/DISCN : RX
RLD : No
TE Code : AB
RLD : No
TE Code : AB
Dosage Form : TABLET; ORAL
Proprietary Name : ETRAVIRINE
Dosage Strength : 200MG
Approval Date : 2022-04-13
Application Number : 215402
RX/OTC/DISCN : RX
RLD : No
TE Code : AB
RLD : No
TE Code : AB
Dosage Form : FOR SUSPENSION; ORAL
Proprietary Name : FAMOTIDINE
Dosage Strength : 40MG/5ML
Approval Date : 2023-07-07
Application Number : 217137
RX/OTC/DISCN : RX
RLD : No
TE Code : AB
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TE Code : AB
Dosage Form : TABLET; ORAL
Proprietary Name : PRIMIDONE
Dosage Strength : 50MG
Approval Date : 2024-01-23
Application Number : 218366
RX/OTC/DISCN : RX
RLD : No
TE Code : AB
RLD : No
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Dosage Form : TABLET; ORAL
Proprietary Name : PRIMIDONE
Dosage Strength : 250MG
Approval Date : 2024-01-23
Application Number : 218366
RX/OTC/DISCN : RX
RLD : No
TE Code : AB
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