01 3AMLODIPINE BESYLATE
02 2FLUOXETINE HYDROCHLORIDE
03 4LEVETIRACETAM
04 2MELOXICAM
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08 1EQ 2.5MG BASE
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10 1EQ 5MG BASE
01 6DISCN
02 3RX
03 2Blank
RLD : No
TE Code : AB
China Resources Pharmaceutical Group
Dosage Form : TABLET; ORAL
Proprietary Name : AMLODIPINE BESYLATE
Dosage Strength : EQ 5MG BASE
Approval Date : 2011-04-15
Application Number : 90752
RX/OTC/DISCN : RX
RLD : No
TE Code : AB
RLD : No
TE Code : AB
China Resources Pharmaceutical Group
Dosage Form : TABLET; ORAL
Proprietary Name : AMLODIPINE BESYLATE
Dosage Strength : EQ 10MG BASE
Approval Date : 2011-04-15
Application Number : 90752
RX/OTC/DISCN : RX
RLD : No
TE Code : AB
RLD : No
TE Code : AB
China Resources Pharmaceutical Group
Dosage Form : TABLET; ORAL
Proprietary Name : AMLODIPINE BESYLATE
Dosage Strength : EQ 2.5MG BASE
Approval Date : 2016-05-16
Application Number : 90752
RX/OTC/DISCN : RX
RLD : No
TE Code : AB
RLD : No
TE Code :
CR Double-Crane Pharmaceuticals Co., Ltd
Dosage Form : CAPSULE; ORAL
Proprietary Name : FLUOXETINE HYDROCHLORIDE
Dosage Strength : EQ 10MG BASE
Approval Date : 2002-02-01
Application Number : 76165
RX/OTC/DISCN : DISCN
RLD : No
TE Code :
RLD : No
TE Code :
CR Double-Crane Pharmaceuticals Co., Ltd
Dosage Form : CAPSULE; ORAL
Proprietary Name : FLUOXETINE HYDROCHLORIDE
Dosage Strength : EQ 20MG BASE
Approval Date : 2002-02-01
Application Number : 76165
RX/OTC/DISCN : DISCN
RLD : No
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Dosage Form : TABLET; ORAL
Proprietary Name : LEVETIRACETAM
Dosage Strength : 250MG
Approval Date :
Application Number : 205102
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Dosage Form : TABLET; ORAL
Proprietary Name : LEVETIRACETAM
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Application Number : 205102
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RLD : No
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Dosage Form : TABLET; ORAL
Proprietary Name : LEVETIRACETAM
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Approval Date : 2015-12-16
Application Number : 205102
RX/OTC/DISCN : DISCN
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RLD : No
TE Code :
Dosage Form : TABLET; ORAL
Proprietary Name : LEVETIRACETAM
Dosage Strength : 500MG
Approval Date : 2015-12-16
Application Number : 205102
RX/OTC/DISCN : DISCN
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RLD : No
TE Code :
CR Double-Crane Pharmaceuticals Co., Ltd
Dosage Form : TABLET; ORAL
Proprietary Name : MELOXICAM
Dosage Strength : 7.5MG
Approval Date : 2006-12-14
Application Number : 78039
RX/OTC/DISCN : DISCN
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