01 1AM REGENT
02 1FRESENIUS KABI USA
03 1GLAND PHARMA LTD
04 1RISING
05 1RK PHARMA
06 1SAGENT PHARMS INC
07 1SUN PHARM
01 7INJECTABLE;INJECTION
01 2DISCN
02 5RX
01 6CHLOROTHIAZIDE SODIUM
02 1DIURIL
01 6No
02 1Yes
RLD : No
TE Code : AP
Brand Name : CHLOROTHIAZIDE SODIUM
Dosage Form : INJECTABLE;INJECTION
Dosage Strength : EQ 500MG BASE/VIAL
Approval Date : 2013-04-22
Application Number : 202561
RX/OTC/DISCN : RX
RLD : No
TE Code : AP
RLD : No
TE Code : AP
Brand Name : CHLOROTHIAZIDE SODIUM
Dosage Form : INJECTABLE;INJECTION
Dosage Strength : EQ 500MG BASE/VIAL
Approval Date : 2009-10-16
Application Number : 90896
RX/OTC/DISCN : RX
RLD : No
TE Code : AP
RLD : No
TE Code : AP
Brand Name : CHLOROTHIAZIDE SODIUM
Dosage Form : INJECTABLE;INJECTION
Dosage Strength : EQ 500MG BASE/VIAL
Approval Date : 2024-10-03
Application Number : 218630
RX/OTC/DISCN : RX
RLD : No
TE Code : AP
RLD : Yes
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Brand Name : DIURIL
Dosage Form : INJECTABLE;INJECTION
Dosage Strength : EQ 500MG BASE/VIAL **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**
Approval Date : 1982-01-01
Application Number : 11145
RX/OTC/DISCN : DISCN
RLD : Yes
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TE Code :
Brand Name : CHLOROTHIAZIDE SODIUM
Dosage Form : INJECTABLE;INJECTION
Dosage Strength : EQ 500MG BASE/VIAL
Approval Date : 2014-06-18
Application Number : 202493
RX/OTC/DISCN : DISCN
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RLD : No
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Brand Name : CHLOROTHIAZIDE SODIUM
Dosage Form : INJECTABLE;INJECTION
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Approval Date : 2015-05-29
Application Number : 202462
RX/OTC/DISCN : RX
RLD : No
TE Code : AP
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TE Code : AP
Brand Name : CHLOROTHIAZIDE SODIUM
Dosage Form : INJECTABLE;INJECTION
Dosage Strength : EQ 500MG BASE/VIAL
Approval Date : 2011-07-26
Application Number : 91546
RX/OTC/DISCN : RX
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TE Code : AP
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