01 1ACTAVIS LABS FL INC
02 4AMNEAL EU LTD
03 2ANNORA PHARMA
04 4HETERO LABS LTD V
05 7NOVARTIS
06 4TEVA PHARMS INC
07 3TEVA PHARMS USA INC
01 4FOR SUSPENSION;ORAL
02 4TABLET; ORAL
03 17TABLET;ORAL
01 1DISCN
02 16RX
03 8Blank
01 4ALVAIZ
02 8ELTROMBOPAG
03 6ELTROMBOPAG OLAMINE
04 5PROMACTA
05 2PROMACTA KIT
01 6No
02 11Yes
03 8Blank
RLD : No
TE Code : AB
Brand Name : ELTROMBOPAG OLAMINE
Dosage Form : TABLET;ORAL
Dosage Strength : EQ 12.5MG ACID
Approval Date : 2025-01-17
Application Number : 206788
RX/OTC/DISCN : RX
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TE Code : AB
RLD : No
TE Code : AB
Brand Name : ELTROMBOPAG OLAMINE
Dosage Form : TABLET;ORAL
Dosage Strength : EQ 25MG ACID
Approval Date : 2025-01-17
Application Number : 206788
RX/OTC/DISCN : RX
RLD : No
TE Code : AB
RLD : No
TE Code : AB
Brand Name : ELTROMBOPAG OLAMINE
Dosage Form : TABLET;ORAL
Dosage Strength : EQ 50MG ACID
Approval Date : 2025-01-17
Application Number : 206788
RX/OTC/DISCN : RX
RLD : No
TE Code : AB
RLD : No
TE Code : AB
Brand Name : ELTROMBOPAG OLAMINE
Dosage Form : TABLET;ORAL
Dosage Strength : EQ 75MG ACID
Approval Date : 2025-01-17
Application Number : 206788
RX/OTC/DISCN : RX
RLD : No
TE Code : AB
RLD : Yes
TE Code : AB
Brand Name : PROMACTA
Dosage Form : TABLET;ORAL
Dosage Strength : EQ 25MG ACID
Approval Date : 2008-11-20
Application Number : 22291
RX/OTC/DISCN : RX
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RLD : Yes
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Brand Name : PROMACTA
Dosage Form : TABLET;ORAL
Dosage Strength : EQ 50MG ACID
Approval Date : 2008-11-20
Application Number : 22291
RX/OTC/DISCN : RX
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Brand Name : PROMACTA
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Approval Date : 2009-09-08
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Brand Name : PROMACTA
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Dosage Strength : EQ 12.5MG ACID
Approval Date : 2011-10-20
Application Number : 22291
RX/OTC/DISCN : RX
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Brand Name : PROMACTA
Dosage Form : TABLET;ORAL
Dosage Strength : EQ 100MG ACID **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons**
Approval Date : 2012-11-16
Application Number : 22291
RX/OTC/DISCN : DISCN
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RLD : Yes
TE Code : AB
Brand Name : PROMACTA KIT
Dosage Form : FOR SUSPENSION;ORAL
Dosage Strength : EQ 25MG ACID/PACKET
Approval Date : 2015-08-24
Application Number : 207027
RX/OTC/DISCN : RX
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TE Code : AB
