01 1CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE; CLIDINIUM BROMIDE
02 3FENOPROFEN CALCIUM
03 3KETOPROFEN
01 7CAPSULE;ORAL
01 125MG
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03 15MG;2.5MG
04 175MG
05 1EQ 200MG BASE
06 1EQ 300MG BASE
07 1EQ 400MG BASE
01 3DISCN
02 4RX
RLD : No
TE Code : AB
CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE; CLIDINIUM BROMIDE
Dosage Form : CAPSULE; ORAL
Proprietary Name : CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCH...
Dosage Strength : 5MG;2.5MG
Approval Date : 2020-07-29
Application Number : 210579
RX/OTC/DISCN : RX
RLD : No
TE Code : AB
RLD : No
TE Code :
Dosage Form : CAPSULE; ORAL
Proprietary Name : FENOPROFEN CALCIUM
Dosage Strength : EQ 200MG BASE
Approval Date : 2023-05-16
Application Number : 215548
RX/OTC/DISCN : DISCN
RLD : No
TE Code :
RLD : No
TE Code :
Dosage Form : CAPSULE; ORAL
Proprietary Name : FENOPROFEN CALCIUM
Dosage Strength : EQ 300MG BASE
Approval Date : 2023-05-16
Application Number : 215548
RX/OTC/DISCN : DISCN
RLD : No
TE Code :
RLD : No
TE Code :
Dosage Form : CAPSULE; ORAL
Proprietary Name : FENOPROFEN CALCIUM
Dosage Strength : EQ 400MG BASE
Approval Date : 2023-05-16
Application Number : 215548
RX/OTC/DISCN : DISCN
RLD : No
TE Code :
RLD : No
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Dosage Form : CAPSULE; ORAL
Proprietary Name : KETOPROFEN
Dosage Strength : 25MG
Approval Date : 1993-01-29
Application Number : 74014
RX/OTC/DISCN : RX
RLD : No
TE Code :
RLD : No
TE Code : AB
Dosage Form : CAPSULE; ORAL
Proprietary Name : KETOPROFEN
Dosage Strength : 50MG
Approval Date : 1993-01-29
Application Number : 74014
RX/OTC/DISCN : RX
RLD : No
TE Code : AB
RLD : No
TE Code :
Dosage Form : CAPSULE; ORAL
Proprietary Name : KETOPROFEN
Dosage Strength : 75MG
Approval Date : 1993-01-29
Application Number : 74014
RX/OTC/DISCN : RX
RLD : No
TE Code :
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