NDC Code(s) : 0078-0521-15, 0078-0521-34, 0078-0521-61, 0078-0521-35, 0078-0522-15, 0078-0522-34, 0078-0522-61, 0078-0522-35, 0078-0523-15, 0078-0523-34, 0078-0523-61, 0078-0523-35, 0078-0524-15, 0078-0524-34, 0078-0524-61, 0078-0524-35
Packager : Novartis Pharmaceuticals Corporation
Category : HUMAN PRESCRIPTION DRUG LABEL
DEA Schedule : none
Marketing Status : New Drug Application
INGREDIENTS AND APPEARANCE
Tekturna HCTaliskiren hemifumarate and hydrochlorothiazide TABLET, FILM COATED | ||||||||||||||||||||||||||||||
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Tekturna HCTaliskiren hemifumarate and hydrochlorothiazide TABLET, FILM COATED | ||||||||||||||||||||||||||||||
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Tekturna HCTaliskiren hemifumarate and hydrochlorothiazide TABLET, FILM COATED | ||||||||||||||||||||||||||||||
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Tekturna HCTaliskiren hemifumarate and hydrochlorothiazide TABLET, FILM COATED | ||||||||||||||||||||||||||||||
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PRINCIPAL DISPLAY PANEL
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Package Label – 150 mg / 1 2 . 5 mg
Rx Only NDC 0078-0521-15
Tekturna HCT®
(aliskiren and hydrochlorothiazide)
30 Tablets
150 mg/ 12.5 mg
PRINCIPAL DISPLAY PANEL
PRINCIPAL DISPLAY PANEL
Package Label – 15 0 mg / 25 mg
Rx Only NDC 0078-0522-15
Tekturna HCT®
(aliskiren and hydrochlorothiazide)
30 Tablets
150 mg/ 25 mg
PRINCIPAL DISPLAY PANEL
PRINCIPAL DISPLAY PANEL
Package Label – 300 mg / 1 2 . 5 mg
Rx Only NDC 0078-0523-15
Tekturna HCT®
(aliskiren and hydrochlorothiazide)
30 Tablets
300 mg/ 12.5 mg
PRINCIPAL DISPLAY PANEL
PRINCIPAL DISPLAY PANEL
Package Label – 300 mg / 25 mg
Rx Only NDC 0078-0524-15
Tekturna HCT®
(aliskiren and hydrochlorothiazide)
30 Tablets
300 mg/ 25 mg