NDC Code(s) : 0603-5926-16, 0603-5926-32, 0603-5926-20, 0603-5927-16, 0603-5927-32, 0603-5927-20, 0603-5928-16, 0603-5928-32, 0603-5928-20
Packager : Qualitest Pharmaceuticals
Category : HUMAN PRESCRIPTION DRUG LABEL
DEA Schedule : none
Marketing Status : New Drug Application
INGREDIENTS AND APPEARANCE
Telmisartan and Hydrochlorothiazide Telmisartan and Hydrochlorothiazide TABLET | |||||||||||||||||||||||||
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Telmisartan and Hydrochlorothiazide Telmisartan and Hydrochlorothiazide TABLET | |||||||||||||||||||||||||
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Telmisartan and Hydrochlorothiazide Telmisartan and Hydrochlorothiazide TABLET | |||||||||||||||||||||||||
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PRINCIPAL DISPLAY PANEL
Telmisartan and Hydrochlorothiazide Tablets 40 mg/12.5 mg (30 Tablets in 1 Bottle)
Each tablet contains 40 mg of telmisartan USP and 12.5 mg of hydrochlorothiazide USP
0603-5926-16
PRINCIPAL DISPLAY PANEL
Telmisartan and Hydrochlorothiazide Tablets 80 mg/12.5 mg (30 Tablets in 1 Bottle)
Each tablet contains 80 mg of telmisartan USP and 12.5 mg of hydrochlorothiazide USP
0603-5927-16
PRINCIPAL DISPLAY PANEL
Telmisartan and Hydrochlorothiazide Tablets 80 mg/25 mg (30 Tablets in 1 Bottle)
Each tablet contains 80 mg of telmisartan USP and 25 mg of hydrochlorothiazide USP
0603-5928-16