NDC Code(s) : 58657-710-30, 58657-710-90, 58657-710-50, 58657-711-30, 58657-711-90, 58657-711-50
Packager : Method Pharmaceuticals, LLC
Category : HUMAN PRESCRIPTION DRUG LABEL
DEA Schedule : none
Marketing Status : New Drug Application
INGREDIENTS AND APPEARANCE
Bupropion hydrochloride Bupropion hydrochloride TABLET, EXTENDED RELEASE | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Bupropion hydrochloride Bupropion hydrochloride TABLET, EXTENDED RELEASE | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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LABELER - Method Pharmaceuticals, LLC(060216698) |
PRINCIPAL DISPLAY PANEL
ONCE-DAILY
NDC 58657-710-30
buPROPion Hydrochloride Extended-Release Tablets, USP (XL)
150 mg
WARNING: Do not use in combination with Zyban or any other medicines that contain bupropion hydrochloride.
PHARMACIST: Dispense the Medication Guide provided separately to each patient.
Rx Only
30 Tablets
ONCE-DAILY
NDC 58657-711-30
buPROPion Hydrochloride Extended-Release Tablets, USP (XL)
300 mg
WARNING: Do not use in combination with Zyban or any other medicines that contain bupropion hydrochloride.
PHARMACIST: Dispense the Medication Guide provided separately to each patient.
Rx Only
30 Tablets