NDC Code(s) : 64679-101-01, 64679-101-02, 64679-101-03, 64679-101-07, 64679-101-08, 64679-101-05, 64679-105-01, 64679-105-02, 64679-105-03, 64679-105-04, 64679-105-07, 64679-105-05, 64679-107-01, 64679-107-02, 64679-107-03, 64679-107-04, 64679-107-07, 64679-107-05
Packager : Wockhardt USA LLC.
Category : HUMAN PRESCRIPTION DRUG LABEL
DEA Schedule : none
Marketing Status : New Drug Application
INGREDIENTS AND APPEARANCE
Bupropion Hydrochloride Bupropion Hydrochloride TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Bupropion Hydrochloride Bupropion Hydrochloride TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Bupropion Hydrochloride Bupropion Hydrochloride TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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LABELER - Wockhardt USA LLC.(170508365) |
REGISTRANT - Wockhardt USA LLC.(170508365) |
Establishment | |||
Name | Address | ID/FEI | Business Operations |
Wockhardt Limited | 676257570 | ANALYSIS(64679-101, 64679-105, 64679-107), MANUFACTURE(64679-101, 64679-105, 64679-107), LABEL(64679-101, 64679-105, 64679-107), PACK(64679-101, 64679-105, 64679-107) |
PRINCIPAL DISPLAY PANEL
DRUG: Bupropion Hydrochloride
GENERIC: Bupropion Hydrochloride
DOSAGE: Film-coated extended-release tablets (Twice daily)
ADMINSTRATION: Oral
NDC: 64679-101-01
STRENGTH: 100 mg
COLOR: Blue
SHAPE: Round (biconvex)
SCORE: no score
SIZE: 8 mm
IMPRINT: W;101
QTY: 30 Tablets
DRUG: Bupropion Hydrochloride
GENERIC: Bupropion Hydrochloride
DOSAGE: Film-coated extended-release tablets (Twice daily)
ADMINSTRATION: Oral
NDC: 64679-105-02
STRENGTH: 150 mg
COLOR: Purple
SHAPE: Round (biconvex)
SCORE: no score
SIZE: 10 mm
IMPRINT: W;105
QTY: 60 Tablets
DRUG: Bupropion Hydrochloride
GENERIC: Bupropion Hydrochloride
DOSAGE: Film-coated extended-release tablets (Twice daily)
ADMINSTRATION: Oral
NDC: 64679-107-03
STRENGTH: 200 mg
COLOR: Pink
SHAPE: Round (biconvex)
SCORE: no score
SIZE: 12 mm
IMPRINT: W;107
QTY: 100 Tablets