NDC Code(s) : 64720-228-10, 64720-229-10, 64720-230-10
Packager : CorePharma, LLC
Category : HUMAN PRESCRIPTION DRUG LABEL
DEA Schedule : none
Marketing Status : New Drug Application
INGREDIENTS AND APPEARANCE
Molindone HydrochlorideMolindone Hydrochloride TABLET | ||||||||||||||||||||||
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Molindone HydrochlorideMolindone Hydrochloride TABLET | ||||||||||||||||||||||
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Molindone HydrochlorideMolindone Hydrochloride TABLET | ||||||||||||||||||||||||||
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PRINCIPAL DISPLAY PANEL
Molindone Hydrochloride Tablets, USP
5 mg - 100 Tablets
NDC 64720-228-10
![Molindone Hydrochloride Tablets, USP - 5 mg, 100 Tablets](/xml/138e8ca3-9a12-4c48-95c0-85bd01c79b13/molindone-hydrochloride-tablets-3.jpg)
PRINCIPAL DISPLAY PANEL
Molindone Hydrochloride Tablets, USP
10 mg - 100 Tablets
NDC 64720-229-10
![Molindone Hydrochloride Tablets, USP - 10 mg, 100 Tablets](/xml/138e8ca3-9a12-4c48-95c0-85bd01c79b13/molindone-hydrochloride-tablets-4.jpg)
PRINCIPAL DISPLAY PANEL
Molindone Hydrochloride Tablets, USP
25 mg - 100 Tablets
NDC 64720-230-10