NDC Code(s) : 68180-260-01, 68180-260-02, 68180-260-06, 68180-261-01, 68180-261-02, 68180-261-06
Packager : Lupin Pharmaceuticals, Inc.
Category : HUMAN PRESCRIPTION DRUG LABEL
DEA Schedule : none
Marketing Status : New Drug Application
INGREDIENTS AND APPEARANCE
Divalproex sodiumDivalproex sodium TABLET, EXTENDED RELEASE | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Divalproex sodiumDivalproex sodium TABLET, EXTENDED RELEASE | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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LABELER - Lupin Pharmaceuticals, Inc.(089153071) |
REGISTRANT - LUPIN LIMITED(675923163) |
Establishment | |||
Name | Address | ID/FEI | Business Operations |
LUPIN LIMITED | 650759348 | MANUFACTURE(68180-260, 68180-261), PACK(68180-260, 68180-261) |
PRINCIPAL DISPLAY PANEL
NDC 68180-260-06
Bottle of 30 Tablets
Once-Daily Dosing
Divalproex Sodium Extended-release Tablets, USP
250 mg Valproic Acid Activity
Rx only
Dispense with Medication Guide provided separately to each patient.
Image 5NDC 68180-261-06
Bottle of 30 Tablets
Once-Daily Dosing
Divalproex Sodium Extended-release Tablets, USP
500 mg Valproic Acid Activity
Rx only
Dispense with Medication Guide provided separately to each patient.
Image 6