NDC Code(s) : 68180-319-06, 68180-319-09, 68180-319-02, 68180-320-06, 68180-320-09, 68180-320-02
Packager : Lupin Pharmaceuticals, Inc.
Category : HUMAN PRESCRIPTION DRUG LABEL
DEA Schedule : none
Marketing Status : New Drug Application
INGREDIENTS AND APPEARANCE
Bupropion Hydrochloride Bupropion Hydrochloride TABLET, EXTENDED RELEASE | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Bupropion Hydrochloride Bupropion Hydrochloride TABLET, EXTENDED RELEASE | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
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LABELER - Lupin Pharmaceuticals, Inc.(089153071) |
REGISTRANT - LUPIN LIMITED(675923163) |
Establishment | |||
Name | Address | ID/FEI | Business Operations |
LUPIN LIMITED | 677600414 | MANUFACTURE(68180-319, 68180-320), PACK(68180-319, 68180-320) |
PRINCIPAL DISPLAY PANEL
NDC 68180-319-06
Bupropion Hydrochloride Extended-release Tablets USP (XL)
150 mg
Rx only
Bottle of 30 Tablets
NDC 68180-320-06
Bupropion Hydrochloride Extended-release Tablets USP (XL)
300 mg
Rx only
Bottle of 30 Tablets