NDC Code(s) : 68180-750-09, 68180-751-09, 68180-751-03, 68180-751-17, 68180-752-09, 68180-752-03, 68180-719-09, 68180-719-03, 68180-720-09, 68180-720-03, 68180-721-09, 68180-721-03
Packager : Lupin Pharmaceuticals, Inc.
Category : HUMAN PRESCRIPTION DRUG LABEL
DEA Schedule : none
Marketing Status : New Drug Application
INGREDIENTS AND APPEARANCE
Amlodipine BesylateAmlodipine Besylate TABLET | ||||||||||||||||||
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Amlodipine BesylateAmlodipine Besylate TABLET | |||||||||||||||||||||||||
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Amlodipine BesylateAmlodipine Besylate TABLET | ||||||||||||||||||||
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Amlodipine BesylateAmlodipine Besylate TABLET | ||||||||||||||||||||
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Amlodipine BesylateAmlodipine Besylate TABLET | ||||||||||||||||||||
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Amlodipine BesylateAmlodipine Besylate TABLET | ||||||||||||||||||||
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LABELER - Lupin Pharmaceuticals, Inc.(089153071) |
REGISTRANT - LUPIN LIMITED(675923163) |
Establishment | |||
Name | Address | ID/FEI | Business Operations |
LUPIN LIMITED | 677600414 | MANUFACTURE(68180-750, 68180-751, 68180-752), PACK(68180-750, 68180-751, 68180-752) |
Establishment | |||
Name | Address | ID/FEI | Business Operations |
LUPIN LIMITED | 862272739 | MANUFACTURE(68180-750, 68180-751, 68180-752, 68180-719, 68180-720, 68180-721), PACK(68180-750, 68180-751, 68180-752, 68180-719, 68180-720, 68180-721) |
PRINCIPAL DISPLAY PANEL
AMLODIPINE BESYLATE TABLETS USP
Rx only
2.5 mg
NDC 68180-750-09
90 Tablets
AMLODIPINE BESYLATE TABLETS USP
Rx Only
2.5 mg
NDC 68180-719-09
90 Tablets
AMLODIPINE BESYLATE TABLETS USP
Rx Only
5 mg
NDC 68180-751-09
90 Tablets
AMLODIPINE BESYLATE TABLETS USP
Rx Only
5 mg
NDC 68180-720-09
90 Tablets
AMLODIPINE BESYLATE TABLETS USP
Rx Only
10 mg
NDC 68180-752-09
90 Tablets
AMLODIPINE BESYLATE TABLETS USP
Rx Only
10 mg
NDC 68180-721-09
90 Tablets