NDC Code(s) : 69844-010-01, 69844-010-02, 69844-010-03, 69844-011-01, 69844-011-02, 69844-011-03
Packager : Graviti Pharmaceuticals Private Limited
Category : HUMAN PRESCRIPTION DRUG LABEL
DEA Schedule : none
Marketing Status : New Drug Application
INGREDIENTS AND APPEARANCE
BUPROPION HYDROCHLORIDE BUPROPION HYDROCHLORIDE TABLET, EXTENDED RELEASE | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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BUPROPION HYDROCHLORIDE BUPROPION HYDROCHLORIDE TABLET, EXTENDED RELEASE | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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LABELER - Graviti Pharmaceuticals Private Limited(650884781) |
Establishment | |||
Name | Address | ID/FEI | Business Operations |
Graviti Pharmaceuticals Private Limited | 650884781 | MANUFACTURE(69844-010, 69844-011), ANALYSIS(69844-010, 69844-011) |
PRINCIPAL DISPLAY PANEL
PRINCIPAL DISPLAY PANEL - 300 mg Tablet Bottle Label
NDC 69844-010-01
30 Tablets
Rx only
Bupropion Hydrochloride Delayed-Release Tablets, USP (XL)
300 mg
Manufactured for Graviti Pharmaceuticals Inc.
Made in India.
NDC 69844-011-01
30 Tablets
Rx only
Bupropion Hydrochloride Delayed-Release Tablets, USP (XL)
150 mg
Manufactured for Graviti Pharmaceuticals Inc.
Made in India.